﻿<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><ArticleSet><ARTICLE><Journal><PublisherName>مرکز منطقه ای اطلاع رسانی علوم و فناوری</PublisherName><JournalTitle>پژوهش و توسعه فناوری پلیمر ایران </JournalTitle><ISSN>2538-3345</ISSN><Volume>7</Volume><Issue>3</Issue><PubDate PubStatus="epublish"><Year>2022</Year><Month>10</Month><Day>11</Day></PubDate></Journal><ArticleTitle>-</ArticleTitle><VernacularTitle>مروري بر پوشش های آلی ضدخوردگی خطوط لوله مدفون انتقال نفت و گاز</VernacularTitle><FirstPage>5</FirstPage><LastPage>14</LastPage><ELocationID EIdType="doi" /><Language>fa</Language><AuthorList><Author><FirstName>اميرحسين</FirstName><LastName>يزدان بخش</LastName><Affiliation>دانشگاه تهران</Affiliation><Identifier Source="ORCID">0000000212635105</Identifier></Author></AuthorList><History PubStatus="received"><Year>2022</Year><Month>10</Month><Day>11</Day></History><Abstract>-</Abstract><OtherAbstract Language="FA">با توجه به گستردگی جغرافیایی و آبوهوای گرموخشک جنوب ایران که بخش اعظم تأسیسات نفت و گاز کشور در آن قرار دارد، مسئله خوردگی خطوط لوله مدفون انتقال نفت و گاز در صنعت نفت ایران از اهمیت خاصی برخوردار است. درحال حاضر استفاده از پوششهای آلی ضدخوردگی در کنار حفاظت کاتدی، موثرترین راه پیشگیری از خوردگی لوله های مدفون شناخته میشود. به این منظور، در این پژوهش ویژگی ها، قابلیت ها و عملکرد پوشش های اپوکسی، پلی ا ظلفینی، پلی یورتان و پلی اوره بررسی و مقایسه شده است. همچنین با توجه به نقش مهم تولید داخلی در صنعت نفت و گاز ایران، پوششهای شناختهشده و تجاری موجود داخلی معرفی گشته و بر لزوم توجه مضاعف به این عرصه و رسیدن به فناوریهای روز جهان تأکید گشته است. با توجه به اهمیت صنعت نفت وگاز در ایران، پیشرفتهای قابل توجهی در زمینه تولید داخلی پوشش‌های اپوکسی، پلیالفینی چندلایه و پلی یورتان صورت گرفته است. پوشش‌های پلیاوره، به نوعی نسل جدید پوشش‌های پلی یورتان هستند که مزایای رقابتی منحصربه فردی را ارائه داده که لزوم توجه ویژه به تولید داخلی آن را موکد می‌سازد.</OtherAbstract><ObjectList><Object Type="Keyword"><Param Name="Value">پوشش،  خوردگی،  لوله،  مدفون،  گاز </Param></Object></ObjectList><ArchiveCopySource DocType="Pdf">http://irdpt.ir/en/Article/Download/39685</ArchiveCopySource></ARTICLE><ARTICLE><Journal><PublisherName>مرکز منطقه ای اطلاع رسانی علوم و فناوری</PublisherName><JournalTitle>پژوهش و توسعه فناوری پلیمر ایران </JournalTitle><ISSN>2538-3345</ISSN><Volume>7</Volume><Issue>3</Issue><PubDate PubStatus="epublish"><Year>2022</Year><Month>10</Month><Day>11</Day></PubDate></Journal><ArticleTitle>review of polymer-protein</ArticleTitle><VernacularTitle>مروری بر ترکیبات جفت شده پلیمر-پروتئین</VernacularTitle><FirstPage>15</FirstPage><LastPage>24</LastPage><ELocationID EIdType="doi" /><Language>fa</Language><AuthorList><Author><FirstName>نادره</FirstName><LastName>گلشن ابراهیمی</LastName><Affiliation>دانشگاه تربیت مدرس</Affiliation><Identifier Source="ORCID" /></Author></AuthorList><History PubStatus="received"><Year>2022</Year><Month>8</Month><Day>24</Day></History><Abstract>-</Abstract><OtherAbstract Language="FA">امروزه به لطف توسعه زیست فناوری های دارویی، پروتئین ها و پپتید ها به موادی قوی و خاص تبدیل شده اند که به عنوان عوامل جایگزین، مهار کننده و یا تنظیم کننده سامانه ایمنی برای معالجه بیماری های مختلف به کار می روند. با این حال، پروتئین ها دارای محدودیت های ذاتی مانند ایمنی زایی، پایداری کم در بدن و نیمه عمر کوتاه در کاربرد های درمانی هستند. در این بین، تهیه ترکیبات جفت شده پلیمر-پروتئین، رویکردی شناخته شده برای بهبود خواص درمانی پروتئین ‌ها، پپتید ها یا کوچک مولکول ها است که به طور گسترده ‌ای استفاده می‌ شود. در ترکیبات جفت شده پلیمر-پروتئین (Polymer-Protein Conjugations)، پلیمر ها با پروتئین ها یا دارو ها، برای دستیابی به سامانه های زیست تخریب پذیر و حساس به محرّک ها، جفت شده و باعث افزایش زمان گردش خون و غلظت دارو در محل مورد نظر می شوند. با توجهِ روز افزون به معالج های پروتئینی، ترکیبات جفت شده پلیمر-پروتئین نقش مهمی را در غلبه بر نقاط ضعف این معالج ها (بی ثباتی و پاک سازی سریع در داخل بدن) و بهبود عملکرد آن ها ایفا می کنند. در این مقاله، مروری بر انتخاب پروتئین، انتخاب پلیمر، روش مزدوجسازی پلیمر-پروتئین و همچنین ارزیابی مزدوج حاصل شده، صورت می گیرد.</OtherAbstract><ObjectList><Object Type="Keyword"><Param Name="Value">پروتئین تقویت شده، مزدوج پلیمر-پروتئین، دارورسانی هدفمند</Param></Object></ObjectList><ArchiveCopySource DocType="Pdf">http://irdpt.ir/en/Article/Download/40497</ArchiveCopySource></ARTICLE><ARTICLE><Journal><PublisherName>مرکز منطقه ای اطلاع رسانی علوم و فناوری</PublisherName><JournalTitle>پژوهش و توسعه فناوری پلیمر ایران </JournalTitle><ISSN>2538-3345</ISSN><Volume>7</Volume><Issue>3</Issue><PubDate PubStatus="epublish"><Year>2022</Year><Month>10</Month><Day>11</Day></PubDate></Journal><ArticleTitle>Polymer Networks as Hierarchical Porous Carbon Materials: Synthesize, Properties and Applications</ArticleTitle><VernacularTitle>شبکه‌های پلیمری در ترکیبات متخلخل سلسله‌مراتبی کربن: سنتز، ویژگی‌ها و کاربردها</VernacularTitle><FirstPage>25</FirstPage><LastPage>36</LastPage><ELocationID EIdType="doi" /><Language>fa</Language><AuthorList><Author><FirstName>زیبا</FirstName><LastName>شیرینی کردآبادی</LastName><Affiliation>گروه شيمي پليمر</Affiliation><Identifier Source="ORCID" /></Author><Author><FirstName>فاطمه</FirstName><LastName>رفیع منزلت</LastName><Affiliation>دانشگاه اصفهان</Affiliation><Identifier Source="ORCID" /></Author></AuthorList><History PubStatus="received"><Year>2022</Year><Month>5</Month><Day>28</Day></History><Abstract>Porous materials have different types of pores in the micro, meso or nano range, each of which plays a special role in porous materials application. Among these materials, porous carbon materials have a special share due to their unique properties such as: mechanical, chemical and thermal stability and their reasonable price. There are two main methods for synthesizing porous carbon materials: 1) template method and 2) pyrolysis/activation method. The template method is basically time consuming and tedious due to the use of the template and removal of template. Thus the method of pyrolysis/activation is widely used to prepare porous carbon materials from porous polymer precursers or waste and biomass materials in the presence of the physical and chemical active agents. Replacement of heteroatoms including: N, O, B, S and P in carbon materials leads to increased efficiency and development of their new applications; For example, the use of porous N-doped carbon materials as electrodes in superconducting cells increases the efficiency of energy storage and in the field of adsorbents materials increases the efficiency of CO2 uptake. Due to their unique properties, especially high surface area, low weight and high adsorption capacity, porous carbon materials are used in hydrogen storage, contaminants removal fron air air water, electrodes and as catalyst support.</Abstract><OtherAbstract Language="FA">ترکیبات متخلخل دارای انواع متفاوتی از حفره ها در محدوده ی میکرو، مزو یا ماکرو هستند که هر یک از این حفرات نقش ویژه ای را ایفا می کنند. در میان این ترکیبات، ترکیبات متخلخل کربنی به‌عنوان پلیمرهای مشبک بر پایه  ی کربن، به دلیل ویژگی های منحصربه‌فرد شان از جمله: پایداری مکانیکی، شیمیایی و گرمایی و قیمت مناسبی که دارند، سهم ویژه ای را به خود اختصاص داده اند. دو روش اصلی برای تهیه ی ترکیبات متخلخل کربن وجود دارند: 1) روش قالب  (Tem plate  Meth od) 2) روش گرماکافت/فعال‌سازی (Pyrolysis/Activation Method). روش قالب  به دلیل استفاده از قالب و حذف آن، وقت گیر و پرهزینه است و روش گرماکافت/فعال‌سازی به طور گسترده برای تهیه ی ترکیبات متخلخل کربنی از انوع پلیمرها، ضایعات و زیست‌ توده ها در حضور فعال‌ کننده های فیزیکی و شیمیایی استفاده می‌شود. جایگزینی هترواتم ها از جمله: N ، O ، B ، S و P در ترکیبات کربن منجر به افزایش کارایی و توسعه ی کاربردهای آن ها می شود؛ به طور مثال استفاده از ترکیبات متخلخل کربن دوپه شده با نیتروژن به‌عنوان الکترود در سل های ابررسانا، کارایی ذخیره انرژی و در جاذب ها کارایی جذب CO2 را افزایش می دهد. ترکیبات کربن متخلخل به‌علت ویژگی های بی همتایشان به ویژه مساحت سطح زیاد، وزن کم و ظرفیت جذب بالا در ذخیره هیدروژن، حذف آلودگی‌ها، الکترودها و بستر کاتالیزور ها استفاده می شوند.</OtherAbstract><ObjectList><Object Type="Keyword"><Param Name="Value">ترکیبات متخلخل سلسله مراتبی کربن، پلیمرشدن تراکمی، رزین های فنولی،  جاذب CO2،  گازهای گلخانه‌ای</Param></Object></ObjectList><ArchiveCopySource DocType="Pdf">http://irdpt.ir/en/Article/Download/40500</ArchiveCopySource></ARTICLE><ARTICLE><Journal><PublisherName>مرکز منطقه ای اطلاع رسانی علوم و فناوری</PublisherName><JournalTitle>پژوهش و توسعه فناوری پلیمر ایران </JournalTitle><ISSN>2538-3345</ISSN><Volume>7</Volume><Issue>3</Issue><PubDate PubStatus="epublish"><Year>2022</Year><Month>10</Month><Day>11</Day></PubDate></Journal><ArticleTitle>Mini-Review of Self-Healing Mechanism and Formulation Optimization of Polyurea Coating</ArticleTitle><VernacularTitle>مروری بر بهینه‌سازی فرمول‌بندی و سازوکار خودترمیمی پوشش‌های پلی‌اوره</VernacularTitle><FirstPage>37</FirstPage><LastPage>52</LastPage><ELocationID EIdType="doi" /><Language>fa</Language><AuthorList><Author><FirstName> معین</FirstName><LastName>بهزادپور</LastName><Affiliation>گروه شيمي</Affiliation><Identifier Source="ORCID" /></Author><Author><FirstName>مهدی</FirstName><LastName>همتیان دامغانی</LastName><Affiliation>دانشگاه فردوسی مشهد</Affiliation><Identifier Source="ORCID" /></Author></AuthorList><History PubStatus="received"><Year>2022</Year><Month>9</Month><Day>29</Day></History><Abstract>Self-healing polymers are categorized as smart materials that are capable of surface protection and prevention of structural failure. Polyurethane/polyurea, as one of the representative coatings, has also attracted attention for industrial applications. Compared with polyurethane, polyurea coating, with a similar formation process, provides higher tensile strength and requires shorter curing time. The working principle of polyurea self-healing mechanisms is to fill cracks by introducing more healing components, which can polymerize and seal damage in the material. Alternatively, it can also be addressed by encouraging continuous chemical reactions, which can form bonds to close gaps between the separated faces of material due to the damage. In this paper, extrinsic and intrinsic mechanisms are reviewed to address the efficiency of the self-healing process. Furthermore, the extrinsic and intrinsic mechanisms have been compared to attain a better understanding of the advantages and limitations of each mechanism. Moreover, formulation optimization and strategic improvement to ensure self-healing within a shorter period of time with acceptable recovery of mechanical strength are also discussed. The choice and ratio of diisocyanates, as well as the choice of chain extender, are believed to have a crucial effect on the acceleration of the self-healing process and enhance self-healing efficiency during the preparation of polyurea coatings.</Abstract><OtherAbstract Language="FA">پلیمرهای خودترمیم شونده به‌عنوان دسته‌ای از پلیمرهای هوشمند طبقه‌بندی می‌شوند که قابلیت محافظت و جلوگیری از ایجاد نقص ساختاری در سطوح مختلف را دارند. پلی‌اورتان و پلی‌اوره از جمله پوشش‌هایی هستند که امروزه در کاربردهای صنعتی گوناگون مورد توجه قرار گرفته‌اند. پوشش‌های پلی‌اوره در مقایسه با پوشش‌های پلی‌اورتان باوجود فرایند شکل‌گیری مشابه دارای خواص متفاوتی هستند که از جمله آن می‌توان به مقاومت کششی بالاتر و زمان پخت کوتاه‌تر پلی‌اوره اشاره کرد. اساس عملکرد سازوکار خودترمیمی در پلی‌اوره شامل موارد گوناگونی است که ناشی از معرفی روزافزون اجزایی با قابلیت پلیمری شدن و در نهایت ترمیم آسیب‌های به‌وجود آمده در مواد هستند. راه‌حل کاربردی دیگر، استفاده از واکنش‌های شیمیایی پیوسته است که باعث شکل‌گیری پیوندهای شیمیایی و جبران آسیب‌های به‌وجودآمده بر روی مواد مختلف می‌شود. در این گزارش به‌منظور یافتن فرایندهای موثر خودترمیمی به بررسی سازوکارهای ذاتی و غیرذاتی مرتبط با پوشش‌های پلی‌اوره پرداخته شده است. همچنین، بهینه‌سازی و اصلاح فرمول‌بندی در جهت دست‌یابی به پوشش‌های خودترمیمی با خواص مکانیکی بالا در کوتاه‌ترین زمان ممکن مورد بحث قرار خواهد گرفت. انتخاب نوع و نسبت دی‌ایزوسیانات‌ها، همچنین گسترش‌دهنده زنجیر می‌تواند تأثیر قابل‌توجهی در تسریع فرایند خودترمیمی و بهبود کارایی این نوع پوشش‌ها در طی فرایند آماده‌سازی پوشش‌های پلی‌اوره داشته باشد.</OtherAbstract><ObjectList><Object Type="Keyword"><Param Name="Value">پوشش پلی‌اوره،  خودترمیمی،  سازوکار خودترمیمی، بهینه‌سازی فرمول‌بندی</Param></Object></ObjectList><ArchiveCopySource DocType="Pdf">http://irdpt.ir/en/Article/Download/40501</ArchiveCopySource></ARTICLE><ARTICLE><Journal><PublisherName>مرکز منطقه ای اطلاع رسانی علوم و فناوری</PublisherName><JournalTitle>پژوهش و توسعه فناوری پلیمر ایران </JournalTitle><ISSN>2538-3345</ISSN><Volume>7</Volume><Issue>3</Issue><PubDate PubStatus="epublish"><Year>2022</Year><Month>10</Month><Day>11</Day></PubDate></Journal><ArticleTitle>-</ArticleTitle><VernacularTitle>تحلیل و بازنگرشی بر روش‌شناسیِ مدل‌های ریاضی، به‌منظور پیش‌بینی طول‌عمر قطعات لاستیکی به‌ویژه در درزگیرهایِ لوله‌هایِ پلاستیکی</VernacularTitle><FirstPage>53</FirstPage><LastPage>65</LastPage><ELocationID EIdType="doi" /><Language>fa</Language><AuthorList><Author><FirstName> سیدحمیدرضا</FirstName><LastName> صباغی</LastName><Affiliation>دانشجو دکتری</Affiliation><Identifier Source="ORCID" /></Author><Author><FirstName>علی</FirstName><LastName>عباسیان</LastName><Affiliation>دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران</Affiliation><Identifier Source="ORCID" /></Author></AuthorList><History PubStatus="received"><Year>2022</Year><Month>6</Month><Day>28</Day></History><Abstract>-</Abstract><OtherAbstract Language="FA">رویکرد مدل WLF به‌منظور پیش‌بینی طول‌عمر کارایی بسپار، زمانی که بسپار تحت پدیده پیرش (Ageing) فیزیکی-مکانیکی است یا به عبارتی تحلیل فرسایش فیزیکی به علت رخداد فرایندهای گرانروکشسان (Visco-Elastic) مانند واهلش تنش (Stress Relaxation)، بسیار مناسب واقع شده است. در این مدل با استفاده از اصل انطباق زمان-دما و انجام آزمون واهلش تنش، از طریق ضریب جابجایی (Shift Factor) طول‌عمر بسپار پیش‌بینی خواهد شد. اما از آن طرف، هنگامی که فرایندها و سازوکارهای فیزیکی-شیمیایی در بسپار غالب است و هدف آن است که کارایی قطعه در مدت زمان‌های طولانی‌تری بررسی شود، رویکرد مدل Arrhenius به طور گسترده جهت تحلیل و بررسی پیش‌بینی طول‌عمر بسپار با انجام آزمون پیرش شتاب‌یافته (Accelerated Aging Test) صورت می‌پذیرد. در این گزارش جمع بندی روش های پیش‌بینی طول‌عمر کارایی بسپارها به‌خصوص لاستیک‌ها در کاربرد «درزگیر» با استفاده از دو مدل ریاضی WLF و Arrhenius در آزمون واهلش‌تنش آورده شده است. کاربرد اصلی هدف این گزارش پیش بینی طول عمر آب‌بندهای لاستیکی لوله های پلاستیکی در کاربردهای مختلف است.</OtherAbstract><ObjectList><Object Type="Keyword"><Param Name="Value">واهلش تنش،  اصل انطباق زمان-دما، پدیده‌ی تباهی شیمیایی، آزمون پیرش شتاب‌یافته، پیش‌بینی طول‌ عمر</Param></Object></ObjectList><ArchiveCopySource DocType="Pdf">http://irdpt.ir/en/Article/Download/40499</ArchiveCopySource></ARTICLE><ARTICLE><Journal><PublisherName>مرکز منطقه ای اطلاع رسانی علوم و فناوری</PublisherName><JournalTitle>پژوهش و توسعه فناوری پلیمر ایران </JournalTitle><ISSN>2538-3345</ISSN><Volume>7</Volume><Issue>3</Issue><PubDate PubStatus="epublish"><Year>2022</Year><Month>10</Month><Day>11</Day></PubDate></Journal><ArticleTitle>Graphene‑based composite membranes for nanofiltration: performances and future perspectives</ArticleTitle><VernacularTitle>غشاهای کامپوزیتی مبتنی بر گرافن برای نانوصافش: عملکرد و چشم‌اندازهای آینده</VernacularTitle><FirstPage>67</FirstPage><LastPage>79</LastPage><ELocationID EIdType="doi" /><Language>fa</Language><AuthorList><Author><FirstName> فرزاد</FirstName><LastName> مهرجو</LastName><Affiliation>دانشگاه بیرجند</Affiliation><Identifier Source="ORCID">0000000344392221</Identifier></Author></AuthorList><History PubStatus="received"><Year>2022</Year><Month>10</Month><Day>9</Day></History><Abstract>Nanofiltration is one of the most widely used membrane processes for water purification with high practical value because of a large number of chemical species that are separated through this process. Usually, for nanofiltration, high energy–con- suming operations are involved including the generation of enough pressure for the rejection of jumps and lower molecular weight chemicals at the surface of the membrane. Recent developments in the synthesis of nanocomposite membranes with graphene and graphene derivatives have led to an increase in energy requirements and the increase in membranes perfor- mances. In the present review, we have presented the recent advances in the field of graphene-based composite membranes for nanofiltration with applications for both types of based solvents—aqueous solutions and organic solvents. The presentation will be focused especially on the performances of membranes and applications of these materials for the rejection of salts (Na+, Mg2+), heavy metals (Li2+), and lower molecular weight organic compounds (methylene blue, Congo red, Direct Red, Methyl orange, Reactive green 13, etc.). Modern synthesis methods like interfacial polymerization for obtaining thin-film composite nanofiltration membranes are also presented. Nanofiltration is one of the most widely used membrane processes for water purification with high practical value because of a large number of chemical species that are separated through this process.</Abstract><OtherAbstract Language="FA">نانو صافش (Nanofiltration) یکی از پرکاربردترین فرایندهای غشایی برای تصفیه آب بوده که ارزش عملی بالایی دارد؛ زیرا تعداد زیادی گونه‌های شیمیایی از طریق این فرایند جدا می‌شوند. معمولاً برای نانوصافش، عملیات پرمصرف انرژی شامل ایجاد فشار کافی برای دفع پرش ها و مواد شیمیایی با وزن مولکولی پایین در سطح غشا، درگیر هستند. تحولات اخیر در سنتز غشاهای نانوکامپوزیت با گرافن و مشتقات گرافن منجر به افزایش نیاز انرژی و افزایش عملکرد غشاها شده است. در تحقیق حاضر، پیشرفت‌های اخیر در زمینه غشاهای کامپوزیتی مبتنی بر گرافن برای نانوصافش با کاربردهایی برای هر دو نوع حلال مبتنی بر محلول‌های آبی و حلال‌های آلی ارائه شده است. این تحقیق به‌ویژه بر عملکرد غشاها و کاربردهای این مواد برای دفع نمک ها (Na+، Mg2+)، فلزات سنگین (Li2+) و ترکیبات آلی با وزن مولکولی پایین (رنگ های متیلن آبی، قرمز کنگو، مستقیم قرمز، متیل، نارنجی، سبز واکنشی 13 و غیره) متمرکز خواهد بود. روش های سنتز مدرن مانند پلیمرشدن سطحی (Interfacial Polymerization) برای به‌دست آوردن غشاهای نانوصافش کامپوزیتی لایه نازک نیز ارائه شده است.</OtherAbstract><ObjectList><Object Type="Keyword"><Param Name="Value">غشا، نانوصافش،  تصفیه،  گرافن</Param></Object></ObjectList><ArchiveCopySource DocType="Pdf">http://irdpt.ir/en/Article/Download/40502</ArchiveCopySource></ARTICLE></ArticleSet>